Listado de los medicamentos genéricos o principios activos que se encuentran en fichas completas

Medicamentos por Categorías médicas

Clasificación de Riesgo para los Medicamentos

El embarazo es una condición fisiológica especial en la que el tratamiento con medicamentos presenta una preocupación especial porque la fisiología del embarazo afecta la farmacocinética de los medicamentos utilizados y ciertos medicamentos pueden llegar al feto y causar daño.

Evitar el uso absoluto de medicamentos durante el embarazo es poco probable y puede ser peligroso para un grupo de casos porque algunas mujeres inician el embarazo con afecciones médicas que requieren un tratamiento continuo y episódico (por ejemplo, asma, epilepsia, hipertensión). Además, durante el embarazo pueden desarrollarse nuevos problemas médicos y exacerbar los antiguos (p. Ej. migraña, dolor de cabeza, diabetes estacional, hipertensión) que requieren tratamiento farmacológico.

El hecho de que sugiere evitar al máximo el consumo de medicamentos durante el embarazo, ya que ciertos medicamentos puedan resultar perjudiciales para el feto es uno de los problemas clásicos del tratamiento médico.

Desde 1979, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) desarrolló un sistema que determina el riesgo teratogénico de los medicamentos considerando la calidad de los datos de estudios en animales y humanos. La FDA clasifica varios medicamentos utilizados durante el embarazo en cinco categorías, categorías A, B, C, D y X. La categoría A se considera la categoría más segura y la categoría X está absolutamente contraindicada durante el embarazo.

Aunque desde 2014 ha existido cambios y ajustes en esta nomenclatura, otros sistemas de clasificación similares se mantienen activos en la mayoría de los países. Es por ello que nuestro proyecto usará como referencia estas clasificaciones:

Los estudios controlados en mujeres no evidencian riesgo para el feto durante el primer trimestre y la posibilidad de daño fetal aparece remota.

Los estudios en animales no indican riesgo para el feto y, no existen estudios controlados en humanos o los estudios en animales sí indican un efecto adverso para el feto, pero, en estudios bien controlados con mujeres gestantes no se ha demostrado riesgo fetal.

Los estudios en animales han demostrado que el medicamento ejerce efectos teratogénicos o embriocidas, pero, no existen estudios controlados con mujeres o no se dispone de estudios ni en animales ni en mujeres.

Existe evidencia positiva de riesgo fetal en humanos, pero, en ciertos casos (por ejemplo, en situaciones amenazantes o enfermedades graves en las cuales no se pueden utilizar medicamentos más seguros o los que se pueden utilizar resultan ineficaces), los beneficios pueden hacer el medicamento aceptable a pesar de sus riesgos.

Los estudios en animales o en humanos han demostrado anormalidades fetales o existe evidencia de riesgo fetal basada en la experiencia con seres humanos, o son aplicables las dos situaciones, y el riesgo supera claramente cualquier posible beneficio.

_{*Tomado del Fuente de información: Fichas técnicas de productos FDA – USA (www.fda.gov/drugs)}